表 2．術前／圍手術期免疫試驗的設計比較
試驗與設計	族群／TNM 版本	隨機人數	研究療程與主要終點
CheckMate 816 第三期、開放、1:1 NCT02998528	可切除 IB（≥4 cm）–IIIA；第七版；排除已知敏感 EGFR／ALK；ECOG 0–1	共358人；nivolumab＋化療組：179人；化療組：179人	術前：nivolumab 加含鉑雙藥化療，或單獨同樣的化療，每 3 週一次共 3 週期（化療依組織型：非鱗狀用 cisplatin 或 carboplatin 加 pemetrexed，鱗狀用 cisplatin 加 gemcitabine，任何組織型可用 carboplatin 加 paclitaxel） → 手術；術後不規定免疫治療。共同主要終點：pCR 與 EFS。
KEYNOTE-671 第三期、雙盲、1:1 NCT03425643	可切除 II–IIIB(N2)；第八版；ECOG 0–1（未排除 EGFR／ALK）	共797人；pembrolizumab組：397人；安慰劑組：400人	術前：pembrolizumab 或安慰劑，各加 cisplatin 雙藥化療（非鱗狀加 pemetrexed，鱗狀加 gemcitabine），每 3 週一次共 4 週期 → 手術 → 術後：依原分組續用 pembrolizumab 或安慰劑（不再加化療），每 3 週一次最多 13 週期。共同主要終點：EFS 與 OS。
AEGEAN 第三期、雙盲、1:1 NCT03800134	可切除 II–IIIB(N2)；第八版；ECOG 0–1；主要療效分析排除已知 EGFR／ALK 變異者	隨機共802人：durvalumab組400人、安慰劑組402人；主要療效mITT共740人：durvalumab組366人、安慰劑組374人	術前：durvalumab 或安慰劑，各加含鉑雙藥化療（cisplatin 或 carboplatin；非鱗狀加 pemetrexed，鱗狀加 gemcitabine 或 paclitaxel），每 3 週一次共 4 週期 → 手術 → 術後：依原分組續用 durvalumab 或安慰劑，每 4 週一次共 12 次。共同主要終點：pCR 與 EFS。
CheckMate 77T 第三期、雙盲、1:1 NCT04025879	可切除 IIA–IIIB；第八版；排除 EGFR／ALK(N2)；ECOG 0–1；未曾接受全身抗癌治療	共461人；nivolumab組：229人；安慰劑組：232人	術前：nivolumab 或安慰劑，各加含鉑雙藥化療（搭配藥依組織型選擇，見原文），每 3 週一次共 4 週期 → 手術 → 術後：依原分組續用 nivolumab 或安慰劑，每 4 週一次，最長 1 年。主要終點：EFS。
RATIONALE-315 第三期、雙盲、1:1 NCT04379635	中國；可切除 II–IIIA；第八版；ECOG 0–1；排除已知 EGFR／ALK	共453人；tislelizumab組：226人；安慰劑組：227人	術前：tislelizumab 200 mg 或安慰劑，各加含鉑雙藥化療（搭配藥依組織型選擇，見原文），每 3 週一次共 3–4 週期 → 手術 → 術後：依原分組續用 tislelizumab 400 mg 或安慰劑，每 6 週一次最多 8 次。共同主要終點：MPR 與 EFS。
Neotorch 第三期、雙盲、1:1 NCT04158440	中國；可切除 II–IIIB(N2)；第八版；本表結果為 III 期；排除 EGFR／ALK 變異	全試驗501人；本版III期分析404人：toripalimab組202人、安慰劑組202人	toripalimab 或安慰劑加含鉑雙藥化療（鱗狀：cisplatin 或 carboplatin 加 paclitaxel 或 docetaxel；非鱗狀：加 pemetrexed）：術前 3 週期 → 手術 → 術後再 1 週期，之後依原分組續用 toripalimab 或安慰劑（不再加化療）最多 13 次。共同主要終點：MPR 與 EFS。
NADIM II 第二期、開放、2:1 NCT03838159	可切除 IIIA–IIIB；第八版；ECOG 0–1；排除 N3 與 EGFR／ALK 陽性	共86人；nivolumab＋化療組：57人；化療組：29人	術前：nivolumab 加 carboplatin／paclitaxel，或單獨化療，共 3 週期 → 手術；nivolumab 組達 R0 切除後續用 nivolumab 6 個月，化療組不給。主要終點：pCR。

各組人數直接標註組名。mITT 為修正版意向治療分析；AEGEAN 排除62名已知 EGFR／ALK 變異者後，療效分母為durvalumab組366人、安慰劑組374人。不同試驗對驅動基因的規定不完全相同，不能把整張表統稱為排除所有 driver 的研究。 [1] [3] [6] [7] [8] [9] [10] [11]